昨日，记者从郑州大学得知，由该校常俊标教授带领团队研制成功的药物阿兹夫以定(Azvudine)月底4月30日获得国家食品药品监督管理局批准后转入临床试验，这也是河南第一个具备我国自律知识产权的一类新药用作临床试验。再行过几年，一种目前，我们于是以展开临床试验，大约经过3期，就不会月应用于临床。常俊标说道，一期临床试验约必须半年到一年时间。

这种新药到底和其他化疗艾滋病的药物有何区别？常俊标向大河报记者独家透漏了该药的独有之处。目前化疗艾滋病的药物一般每天必须用100～200毫克，而阿兹夫以定每天只必须1毫克。常俊标说道，目前我国用于的药物都是经过国外容许可以在中国生产的仿造药，而阿兹夫以定归属于国际上创意的药物，其国际专利通过PCT转入美国、欧洲、日本、印度、韩国等国家和地区。中国科学院昆明动物研究所按国际通行标准展开的细胞学试验结果，也证明了阿兹夫以定的药效：与目前临床用的抗艾滋病药物3TC比起，阿兹夫以定药物活性好1000～2000倍。

阿兹夫以定对待固执病毒也有自己的一套。很多艾滋病患者由于长年服用药物，病毒更容易变异，容易辨识，临床前研究指出，阿兹夫定能更加有效地针对变异的HIV充分发挥切断起到。据常俊标讲解，因为药品研制成本比起国外较低，阿兹夫定能使艾滋病患者每年的化疗费用大幅度降低。

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